Описание
- НАИМЕНОВАНИЕ НА ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Vitaminthe
Витамент
- КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
В 100 ml от разтвора се съдържат:
Активни субстанции:
Niclosamide 24 g
Oxibendazole 3 g
Ексципиенти:
За пълния списък на ексципиентите, виж т. 6.1.
- ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Паста за перорално приложение.
- КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1 Видове животни, за които е предназначен ВМП
Кучета и котки.
4.2 Терапевтични показания, определени за отделните видове животни
За третиране срещу опаразитяване с кръгли червеи – нематоди, възрастните им форми и техните яйца и плоски червеи – цестоди (тении).
4.3 Противопоказания
Да не се използва при свръхчувствителност към активните субстанции или към някой от ексципиентите.
Да не се използва в случай на съмнение за резистентност към бензимидазолите.
4.4 Специални предпазни мерки за всеки вид животни, за които е предназначен ВМП
Няма.
4.5 Специални предпазни мерки при употреба
Специални предпазни мерки за животните при употребата на продукта
Не е приложимо.
Специални предпазни мерки за лицата, прилагащи ветеринарномедицинския продукт на животните
Хора с установена свръхчувствителност към niclosamide или oxibendazole трябва да прилагат ветеринарномедицинския продукт с повишено внимание.
4.6 Неблагоприятни реакции (честота и важност)
Рядко се наблюдават преходни храносмилателни разстройства (диария, повръщане).
Временно изпражненията могат да бъдат меки.
4.7 Употреба по време на бременност, лактация или яйценосене
Безопасността на ветеринарномедицинския продукт не е доказана по време на бременност и лактация.
Бременност:
Прилага се само след преценка полза/риск от отговорния ветеринарен лекар.
Лактация:
Прилага се само след преценка полза/риск от отговорния ветеринарен лекар.
4.8 Взаимодействие с други ветеринарномедицински продукти и други форми на взаимодействие
Не са известни.
4.9 Доза и начин на приложение
Перорално приложение.
0,5 ml от продукта на kg телесна маса.
Шприцовете от 5 ml са градуирани на интервали, като едно деление отговаря на 500 g телесна маса.
Шприцовете от 10 ml са градуирани на интервали, като едно деление отговаря на 2 кg телесна маса.
Шприцовете от 25 ml са градуирани на интервали, като едно деление отговаря на 10 кg телесна маса.
Малки кученца и котенца: третират се двукратно през 1 месец между 6 и 12 седмична възраст.
Възрастни животни: третират се на всеки 6 месеца.
Продуктът трябва да се прилага като еднократна доза върху езика на животното или в храната. Не е необходима предварителна диета.
4.10 Предозиране (симптоми, спешни мерки, антидоти), ако е необходимо
Не е известно.
4.11 Карентен срок
Не е приложимо.
- ФАРМАКОЛОГИЧНИ ОСОБЕНОСТИ
Фармакотерапевтична група: антихелминтици, бензимидазоли и свързани субстанции.
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен Код: QP52AC57.
5.1 Фармакодинамични свойства
Oxibendazole е антихелминтик от групата на бензимидазолите, който има структура, аналогична на пуриновите бази. Това предполага възможност за вмешателство в нуклеотидния метаболизъм, вероятно и в процеса на образуването на аденозинтрифосфата (АТФ). Niclosamide е противопаразитна субстанция, взаимодействаща с глюкозата в метаболизма. Niclosamide въздейства върху окислителното фосфорилиране и следователно върху енергетичните системи на паразитите.
5.2 Фармакокинетични особености
Oxibendazole се елиминира главно чрез фекалиите.
Niclosamide се абсорбира слабо в стомашно-чревния тракт, което определя неговата ниска токсичност. Малки количества, които се резорбират, се превръщат в неактивен метаболит, аминоклозамид, който фактически няма фармакодинамично действие.
- ФАРМАЦЕВТИЧНИ ОСОБЕНОСТИ
6.1 Списък на ексципиентите
Sodium disulfite 0.1 g
Sodium benzoate 0.22 g
Dequalinium chloride 0.05 g
Xanthan gum 1.2 g
Sodium polynaphthalene Sulfonate 0.3 g
Sodium cyclamate 0.5 g
Anchovy powder 1.2 g
Antifoam Rhodorsil 70426® 0.01 g
Purified water до 100 ml
6.2 Основни несъвместимости
Не са известни.
6.3 Срок на годност
Срок на годност на крайния ветеринарномедицински продукт – за шприца от 5 ml: 18 месеца.
Срок на годност на крайния ветеринарномедицински продукт – за шприцовете от 10 ml и 25 ml: 24 месеца.
Срок на годност след първото отваряне на първичната опаковка: 6 месеца.
6.4. Специални условия за съхранение на продукта
Да се съхранява при температура под 25 °C.
6.5 Вид и състав на първичната опаковка
Бял полиетиленов шприц с дозатор за перорално приложение от 5 ml.
Бял полиетиленов шприц с дозатор за перорално приложение от 10 ml.
Бял полиетиленов шприц с дозатор за перорално приложение от 25 ml.
Не всички размери на опаковката могат да бъдат предлагани на пазара.
6.6 Специални мерки за унищожаване на неизползван продукт или остатъци от него
Всеки неизползван ветеринарномедицински продукт или остатъци от него трябва да бъдат унищожени в съответствие с изискванията на местното законодателство.
- ПРИТЕЖАТЕЛ НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
Virbac – 1–ere avenue – L.I.D – 2065 M – 06516 Carros – France
- НОМЕР НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
0022-2386
Отзиви
Все още няма отзиви.